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Sigma-Aldrich

Sodium difluoroheptylazidosulfinate

95%

Synonyme(s) :

Baran DAAS-Na Reagent, Sodium 1,1-difluoro-7-azido-heptylsulfinate, Sodium 7-azido-1,1-difluoroheptanesulfinate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12F2N3NaO2S
Numéro CAS:
1450912-63-6
Poids moléculaire :
263.24
Code UNSPSC :
12352125
ID de substance PubChem :
329765744
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: linker

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[O-]S(=O)C(F)(F)CCCCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C7H13F2N3O2S.Na/c8-7(9,15(13)14)5-3-1-2-4-6-11-12-10;/h1-6H2,(H,13,14);/q;+1/p-1

Clé InChI

FFNHIEJQAMGBCZ-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

Within heteroarene platforms, DAAS-Na allows for the direct introduction of a difluoroalkyl chain carrying an azide group, which is designed for the purpose of bioconjugation. Through a Huisgen cycloaddition (a "click" reaction), the azide moiety can then be reacted with a terminal alkyne that is bound to a functional molecule such as biomacromolecules. This effectively allows for a covalent linkage between a heteroarene and any target molecule, for example, between a heteroarene-containing drug and an antibody. This reagent was developed by the Baran Group and is one of several reagents for the direct alkylation of heterocycles.

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Qianghui Zhou et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(35), 12994-12997 (2013-08-21)
A general C-H functionalization method for the tagging of natural products and pharmaceuticals is described. An azide-containing sulfinate reagent allows the appendage of azidoalkyl chains onto heteroaromatics, the product of which can then be attached to a monoclonal antibody by
Direct synthesis of fluorinated heteroarylether bioisosteres.
Qianghui Zhou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 3949-3952 (2013-03-06)
Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry

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