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Sigma-Aldrich

Pregnenolone-20,21-13C2-16,16-d2

≥98 atom %, ≥98% (CP)

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-20,21-13C2-16,16-d2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
13C2C19D2H30O2
Poids moléculaire :
320.48
Numéro MDL:
MFCD19105634
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329765358
Nomenclature NACRES :
NA.24

Pureté isotopique

 13C
 D
≥98 atom %

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (CP)

Forme

powder

Technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

Changement de masse

M+4

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[2H]C1([2H])C[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]2(C)[C@H]1[13C]([13CH3])=O

InChI

1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4,15-19,23H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+/m0/s1/i1+1,6D2,13+1

Clé InChI

ORNBQBCIOKFOEO-KXHQNKTISA-N

Catégories apparentées

Conditionnement

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Antonio G Gomes de Mello Martins et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 174, 183-191 (2017-09-12)
CYP17A1-independent intratumoral steroid hormone synthesis is regarded as one possible explanation for resistance to treatment with the CYP17-inhibitor Abiraterone (Abi). The aim of our study was therefore to investigate the steroid metabolism of prostate cancer cells under serum starvation and

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