Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

711772

Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate

97%

Synonyme(s) :

BMIM Otf

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H15F3N2O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
288.29
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Impuretés

≤0.5% water

Indice de réfraction

n20/D 1.434

Densité

1.292 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.CHF3O3S/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;2-1(3,4)8(5,6)7/h6-8H,3-5H2,1-2H3;(H,5,6,7)/q+1;/p-1

Clé InChI

FRZPYEHDSAQGAS-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate [bmim][OTf] is a versatile ionic liquid commonly used in synthetic chemistry.

Application

[bmim][OTf] can be used as:       
  • A glycosylation promoter in the synthesis of oligosaccharides from thiophenyl and trichloroacetimidate glycoside donors.      
  •  A solvent for the extraction of sulfur and nitrogen containing aromatic organic compounds from aliphatic hydrocarbons.
  •   A reagent in the preparation of ion-conductive polymeric membranes.        
  • A dopant in the synthesis of poly (ethyl methacrylate) based polymer electrolytes to increase the ionic conductivity.
  •  A reaction medium to synthesize aryl ketones by Friedel–Crafts benzoylation of aryl compounds by using bismuth triflate as a catalyst.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>212.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 100 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A new application of Baylis?Hillman alcohols to a diastereoselective synthesis of 3-nitrothietanes.
Rai A and Yadav L D S
Tetrahedron, 68(11), 2459-2464 (2012)
Efficient Air?Stable Organometallic Low?Molecular?Mass Gelators for Ionic Liquids: Synthesis, Aggregation and Application of Pyridine?Bridged Bis (benzimidazolylidene)?Palladium Complexes.
Tu T, et al.
Chemistry?A European Journal , 15(8), 1853-1861 (2009)
tert-Amyl ethyl ether separation from its mixtures with ethanol using the 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ionic liquid: liquid- liquid equilibrium
Arce A, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 43(26), 8323-8327 (2004)
Preparation and characterization of poly (ethyl methacrylate) based polymer electrolytes doped with 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate
Ramesh S, et al.
MEASUREMENT, 48, 263-273 (2014)
Selective Quenching of 2-Naphtholate Fluorescence by Imidazolium Ionic Liquids.
Kumar V and Pandey S
The Journal of Physical Chemistry B, 116(39), 12030-12037 (2012)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique