700231
Ethynylboronic acid MIDA ester
Synonyme(s) :
Acetyleneboronic acid MIDA ester, Acetynylboronic acid MIDA ester, Ethyneboronic acid MIDA ester
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About This Item
Produits recommandés
Pf
208-209 °C
Chaîne SMILES
CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)C#C
InChI
1S/C7H8BNO4/c1-3-8-12-6(10)4-9(2)5-7(11)13-8/h1H,4-5H2,2H3
Clé InChI
NHVZIRZCTRJEFP-UHFFFAOYSA-N
Application
Ethynylboronic acid MIDA ester is a bifunctional acetylene equivalent, air-stable, chromatography-compatible boronate commonly used in Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. It can also be used in the synthesis of heterocyclic MIDA boronates of isoquinolone, isoquinoline, pyrrole, indole, isoxazoles and triazoles for subsequent cross-coupling reactions.
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Mild Rh (III)-catalyzed C?H activation and annulation with alkyne mida boronates: Short, efficient synthesis of heterocyclic boronic acid derivatives.
Journal of the American Chemical Society, 134(48), 19592-19595 (2012)
Ethynyl MIDA boronate: a readily accessible and highly versatile building block for small molecule synthesis.
Tetrahedron, 66(26), 4710-4718 (2010)
Regioselective synthesis and slow-release Suzuki?Miyaura cross-coupling of MIDA boronate-functionalized isoxazoles and triazoles.
The Journal of Organic Chemistry, 76(24), 10241-10248 (2011)
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