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Merck
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Sigma-Aldrich

Mo-Phos

Synonyme(s) :

Di-tert-butyl(2,2-diphenyl-1-methyl-1-cyclopropyl)phosphine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H33P
Numéro CAS:
742103-27-1
Poids moléculaire :
352.49
Numéro MDL:
MFCD09753012
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329761587

Forme

crystals

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Pf

87-91 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C1(C)CC1(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C24H33P/c1-21(2,3)25(22(4,5)6)23(7)18-24(23,19-14-10-8-11-15-19)20-16-12-9-13-17-20/h8-17H,18H2,1-7H3

Clé InChI

QMLPJDVGNRHGJQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
Ligand for greener Buchwald-Hartwig coupling in TPGS-750-M.
On the Way Towards Greener Transition-Metal-Catalyzed Processes as Quantified by E Factors

Informations légales

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Articles

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Protocoles

Cross-Coupling Reactions in Water

TPGS-750-M surfactant enables various reactions in water at room temperature, enhancing efficiency and versatility in synthesis.

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