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Sigma-Aldrich

(11bR)-(−)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepinium bromide

Nagase purity

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H36BrF6N
Numéro CAS:
887938-70-7
Poids moléculaire :
748.64
Numéro MDL:
MFCD09264271
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329761140
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pf

223-228 °C

Chaîne SMILES 

CCCC[N+]1(CCCC)Cc2c(cc3ccccc3c2-c4c(C1)c(cc5ccccc45)-c6cc(F)c(F)c(F)c6)-c7cc(F)c(F)c(F)c7

InChI

1S/C42H36F6N.BrH/c1-3-5-15-49(16-6-4-2)23-33-31(27-19-35(43)41(47)36(44)20-27)17-25-11-7-9-13-29(25)39(33)40-30-14-10-8-12-26(30)18-32(34(40)24-49)28-21-37(45)42(48)38(46)22-28;/h7-14,17-22H,3-6,15-16,23-24H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

LOMUZNOWQYZTRP-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

Potent phase transfer organocatalyst for asymmetric α-alkylation of glycine derivatives at extremely low loadings.

Caractéristiques et avantages

Maruoka phase-transfer catalysts are:
  • Operationally straightforward
  • Environmentally friendly
  • Relatively mild reaction conditions
  • Reactions conducted in aqueous media
  • Low catalyst loading

Informations légales

Product of Nagase & Co. Ltd.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Kitamura, M. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17, 603-603 (2006)
Organocatalysis
Aldrich Chemfiles, 7(9), 19-19 (2007)

Articles

Maruoka Catalysts

Maruoka catalysts enable enantioselective preparation of α-amino acids from glycine derivatives via asymmetric phase transfer catalysis.

Contenu apparenté

Maruoka Group – Professor Product Portal

Professor Keiji Maruoka and co-workers have developed a series of designer chiral phase-transfer catalysts that are useful for various asymmetric transformations including asymmetric alkylation, aldol reaction, Mannich reaction, conjugate addition, epoxidation, and Strecker reaction.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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