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Merck
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Sigma-Aldrich

N-Boc-1,2-phenylenediamine

95%

Synonyme(s) :

(2-Aminophenyl)-carbamic acid, tert-butyl ester, Mono-N-Boc-o-phenylenediamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H16N2O2
Numéro CAS:
146651-75-4
Poids moléculaire :
208.26
Numéro MDL:
MFCD02169707
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24885650
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

109-114 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccccc1N

InChI

1S/C11H16N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h4-7H,12H2,1-3H3,(H,13,14)

Clé InChI

KCZFBLNQOSFGSH-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H317

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Jonathan L Sessler et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(32), 11442-11446 (2005-08-11)
The synthesis, characterization, and anion-binding properties of a series of 2,6-diamidopyridine dipyrromethane hybrid macrocycles is presented. As part of this work, a new method for effecting the oxidation of dipyrromethane-based macrocycles in organic solvents has been developed. The macrocyclic frameworks
Journal of the American Chemical Society, 115, 1321-1321 (1993)

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