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Sigma-Aldrich

(1S,2S)-trans-N-Boc-2-Aminocyclopentanol

99%

Synonyme(s) :

((1S,2S)-2-Hydroxycyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester, tert-Butyl N-((2S,1S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H19NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
201.26
Numéro Beilstein :
5810036
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.5% (GC)
99%

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥95:5%

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1CCC[C@@H]1O

InChI

1S/C10H19NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-7-5-4-6-8(7)12/h7-8,12H,4-6H2,1-3H3,(H,11,13)/t7-,8-/m0/s1

Clé InChI

CGZQRJSADXRRKN-YUMQZZPRSA-N

Application

Reactant for:
  • Asymmetric synthesis of constrained (-)-S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) analogs as DNA methyltransferase inhibitors via stereoselective thioesterification, thioetherification, hydrolysis, heterocyclization and amination

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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