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Sigma-Aldrich

1-Hydroxytetraphenyl-cyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II)

98%

Synonyme(s) :

2,4-Cyclopentadien-1-one, 2,3,4,5-tetraphenyl-, ruthenium complex, Shvo’s Catalyst, Tetracarbonyl-μ-hydro[(1,2,3,4,5-H)-1-hydroxylato-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl][(1,2,3,4,5-H)-1-hydroxy-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]diruthenium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C62H42O6Ru2
Numéro CAS:
104439-77-2
Poids moléculaire :
1085.13
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24884974
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Pf

223-227 °C

Chaîne SMILES 

[Ru][RuH].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].O[C]1[C]([C]([C]([C]1c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4)c5ccccc5.O=C6C(c7ccccc7)=C(c8ccccc8)C(c9ccccc9)=C6c%10ccccc%10

InChI

1S/C29H21O.C29H20O.4CO.2Ru.H/c2*30-29-27(23-17-9-3-10-18-23)25(21-13-5-1-6-14-21)26(22-15-7-2-8-16-22)28(29)24-19-11-4-12-20-24;4*1-2;;;/h1-20,30H;1-20H;;;;;;;

Clé InChI

PISMVXYUJBWZFB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Shvo′s Catalyst
Has found numerous applications as a versatile catalyst in organic synthesis, including the reduction of aldehydes and ketones to alcohols, bimolecular disproportionation reaction of aldehydes to esters, isomerization of allylic alcohols and oxidation of alcohols.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Prabhakaran, R.
Synlett, 2048-2048 (2004)
Combination of enzymes and metal catalysts. A powerful approach in asymmetric catalysis.
Oscar Pàmies et al.
Chemical reviews, 103(8), 3247-3262 (2003-08-14)

Articles

Shvo’s Catalyst

Efficient epimerization catalyst for enzyme mediated dynamic kinetic resolution (DKR).

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