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Sigma-Aldrich

Gadolinium(III) tris(isopropoxide)

99%

Synonyme(s) :

Tris(isopropoxy) gadolinium(III)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H21GdO3
Numéro CAS:
14532-05-9
Poids moléculaire :
334.51
Numéro MDL:
MFCD00144381
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329760249
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: gadolinium
reagent type: catalyst

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)O[Gd](OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/3C3H7O.Gd/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3

Clé InChI

VJLSFXQJAXVOEQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Catalyst for:
  • Enantioselective construction of beta-quaternary carbons via conjugate addition reactions
  • Generation of reactive enolates
  • Regioselective / stereoselective conjugate addition of cyanide to enones
  • Strecker reactions
  • Asymmetric ring-opening of meso-aziridines
Catalyst used in a ring opening of meso-aziridines with trimethylsilyl azide.
In many asymmetric catalysis applications, glove box and Schlenk techniques should be employed to prevent exposure of the rare earth catalyst to air and moisture, which can be detrimental to the reaction outcome. Solutions of the catalyst should be made using anhydrous solvents and used shortly after preparation.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Yuhei Fukuta et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(19), 6312-6313 (2006-05-11)
An asymmetric ring-opening reaction of meso-aziridines with TMSN3 was developed using a catalyst prepared from Y(OiPr)3 and chiral ligand 2 in a 1:2 ratio. Excellent enantioselectivity was realized from a wide range of substrates with a practical catalyst loading. The

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Professor Shibasaki's research focuses on the development of novel cooperative asymmetric catalytic systems that allowed for streamlined synthesis of enantioenriched high-value chiral building blocks.

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