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637432

Sigma-Aldrich

3,4-Propylenedioxypyrrole-2,5-dicarboxylic acid hydrate

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9NO6 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
227.17 (anhydrous basis)
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :

Pureté

95%

Forme

solid

Chaîne SMILES 

O.OC(=O)c1[nH]c(C(O)=O)c2OCCCOc12

InChI

1S/C9H9NO6.H2O/c11-8(12)4-6-7(5(10-4)9(13)14)16-3-1-2-15-6;/h10H,1-3H2,(H,11,12)(H,13,14);1H2

Clé InChI

AHWAGXGPDRWHBF-UHFFFAOYSA-N

Application

Starting monomer for a variety of propylenedioxypyrrole (ProDOP) conductive and electrooptical polymers.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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K Zong et al.
The Journal of organic chemistry, 66(21), 6873-6882 (2001-10-13)
New functionalized derivatives of 3,4-ethylenedioxypyrrole (EDOP, 5a) and 3,4-(1,3-propylenedioxy)pyrrole (ProDOP, 5b) as especially electron-rich monomers which yield highly electroactive and stable conducting polymers useful for a diverse set of applications have been synthesized. N-Alkylations of ProDOP were carried out to
Schottland, P.; Reynolds, J.;
Macromolecules, 33, 7051-7051 (2000)

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