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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid-13C5

98 atom % 13C, 95% (CP)

Synonyme(s) :

(S)-2-Aminopentanedioic acid-13C5, L-Glutamic acid-UL-13C, 13C Labeled L-glutamic acid, Glu-13C5

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About This Item

Formule linéaire :
HO213C(13CH2)213CH(NH2)13CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.09
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.12

Pureté isotopique

98 atom % 13C

Pureté

95% (CP)

Forme

solid

Activité optique

[α]25/D +31.0°, c = 2 in 5 M HCl

Pf

205 °C (dec.) (lit.)

Changement de masse

M+5

Chaîne SMILES 

N[13C@@H]([13CH2][13CH2][13C](O)=O)[13C](O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1

Clé InChI

WHUUTDBJXJRKMK-WIAREEORSA-N

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Description générale

Glutamic acid is an amino acid with an acidic side group. It works as a proton donor. Decarboxylation of glutamic acid results in the formation of GABA (γ aminobutyric acid), a potent neurotransmitter. Isotope labeled amino acids are required for the production of isotopically labeled proteins.

Conditionnement

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Fumihiro Eto et al.
Scientific reports, 10(1), 7435-7435 (2020-05-06)
The brain consists of various areas with anatomical features. Neurons communicate with one another via excitatory or inhibitory synaptic transmission. Altered abundance of neurotransmitters, including glutamate and gamma-aminobutyric acid (GABA), in specific brain regions is closely involved in severe neurological
Harvey RA, et al.
Biochemistry (Lippincott's illustrated reviews) (2011)
Incorporation of radioactive amino acids into proteins of the microsome fraction of guinea-pig liver in a cell-free system.
SIMKIN JL and WORK TS
The Biochemical Journal, 67, 617-624 (1957)
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Verardi R, et al.
Advances in Experimental Medicine and Biology, 992, 35-62 (2012)
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