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Sigma-Aldrich

5-Bromoisoquinoline

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6BrN
Numéro CAS:
34784-04-8
Poids moléculaire :
208.05
Numéro MDL:
MFCD01646405
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24881493
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

83-87 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1cccc2cnccc12

InChI

1S/C9H6BrN/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-6H

Clé InChI

CYJZJGYYTFQQBY-UHFFFAOYSA-N

Application

Starting material employed in palladium-catalyzed aminomethylation and amination reactions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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[reaction: see text] The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborates with aryl halides allows the construction of an aminomethyl aryl linkage through a disconnection based on dissonant reactivity patterns. A variety of these aminomethyltrifluoroborate substrates were prepared in good to excellent
Qilong Shen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(31), 10028-10029 (2006-08-03)
A mild, palladium-catalyzed coupling of aryl halides with ammonia or lithium amide to form primary arylamines as the major product is described. These reactions occurred with excellent selectivity for formation of the primary arylamine over formation of the diarylamine (9.5:1

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