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Sigma-Aldrich

4-tert-Butylbenzenethiol

97%

Synonyme(s) :

4-tert-Butylthiophenol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H4SH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.28
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.5480 (lit.)

Point d'ébullition

238 °C (lit.)

Densité

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(S)cc1

InChI

1S/C10H14S/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7,11H,1-3H3

Clé InChI

GNXBFFHXJDZGEK-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

4-tert-Butylbenzenethiol can be used to synthesize Pd–thiolate complex by coordinating with Pd2+.The reduction of this complex forms ultrasmall palladium nanoclusters.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Yongbo Song et al.
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Gold-copper alloys have rich forms. Here we report an atomically resolved [Au52Cu72(p-MBT)55]+Cl- nanoalloy (p-MBT = SPh-p-CH3). This nanoalloy exhibits unusual structural patterns. First, two Cu atoms are located in the inner 7-atom decahedral kernel (M7, M = Au/Cu). The M7 kernel is then enclosed
Gaya N Andrew et al.
Chemistry, an Asian journal, 15(23), 4077-4081 (2020-10-14)
We report the single-crystal synthesis of a chlorine-centered bimetallic cluster, Cl@Ag22 Au6 (4-TBBT)28 (PPh4 ), which bears a quatrefoil-structured Cl@Ag22 (SR)16 core studded by six Au(SR)2 staples showing a quasi Td symmetry. This cluster bears 28 metal atoms and 28
Masaaki Yusa et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 16(7), 1043-1048 (2017-05-10)
Under the irradiation of red light (690 nm), quinones were converted to hydroquinones by thiols in the presence of metallophthalocyanines. The reaction proceeded via the charge separation between the triplet state of phthalocyanine and the quinone. The product determining step

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