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57865

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl iodoacetate

≥99.0%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6INO4
Numéro CAS:
31252-85-4
Poids moléculaire :
307.04
Numéro Beilstein :
1970746
Numéro CE :
250-536-6
Numéro MDL:
MFCD00042813
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651634
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0%

Pf

79-82 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(OC(=O)CI)cc1

InChI

1S/C8H6INO4/c9-5-8(11)14-7-3-1-6(2-4-7)10(12)13/h1-4H,5H2

Clé InChI

GERXSZLDSOPHJV-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

For introducing the iodoacetyl group in peptides; Synthesis of N-methyl iodoacetamide

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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K Sutoh et al.
Biochemistry, 27(8), 2964-2969 (1988-04-19)
Subfragment 1 (S1) prepared from rabbit skeletal muscle myosin was digested with trypsin to cleave the 95K heavy chain into three pieces, i.e., the 23K, 50K, and 20K fragments. The trypsin-treated S1 was then cross-linked with p-nitrophenyl iodoacetate. The cross-linker
T Hiratsuka
Biochemistry, 26(11), 3168-3173 (1987-06-02)
When myosin subfragment 1 (S-1) reacts with the bifunctional reagents with cross-linking spans of 3-4.5 A, p-nitrophenyl iodoacetate and p-nitrophenyl bromoacetate, the 20-kilodalton (20-kDa) segment of the heavy chain is cross-linked to the 26-kDa segment via the reactive thiol SH2.
U Ramseier et al.
Analytical biochemistry, 221(2), 231-233 (1994-09-01)
Cysteine residues derivatized with N-methyl iodoacetamide (MIAA) can be analyzed by the Edman sequencing with a high degree of reliability. By HPLC, the phenylthiohydantoin (PTH) derivative of MIAA-modified cysteine eluted between dimethylphenylthiourea and PTH-Ala--a wide gap which is not occupied
Synthesis and characterization of two fluorescent sulfhydryl reagents.
E N Hudson et al.
Biochemistry, 12(21), 4154-4161 (1973-10-09)
Ya Zhang et al.
International journal of nanomedicine, 7, 1015-1022 (2012-03-10)
Polymersomes are nanosized vesicles formed from amphiphilic block copolymers, and have been identified as potential drug delivery vehicles to the inner ear. The aim of this study was to provide targeting to specific cells within the inner ear by functionalizing

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