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558605

Sigma-Aldrich

3,5-Difluoroiodobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3I
Numéro CAS:
2265-91-0
Poids moléculaire :
239.99
Numéro MDL:
MFCD03094155
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879758

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.5540 (lit.)

pb

173-174 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cc(F)cc(I)c1

InChI

1S/C6H3F2I/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H

Clé InChI

QQCFOQNFPIAENW-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,5-Difluoroiodobenzene is an asymmetric top molecule. 3,5-Difluoroiodobenzene reacts with magnesium turnings in the presence of a minimum amount of ether to afford the corresponding Grignard reagent. This reagent is employed in the synthesis of tris(3,5-difluorophenyl)methanol.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

180.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBJ3333V
BCBG8868V
1437838
02027KH
U22111

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Benzene solvent induced shifts of the proton magnetic resonance spectra of some benzene derivatives. Importance of charge effects.
Wasylishen R, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 48(18), 2885-2895 (1970)
Controlling the rotation of asymmetric top molecules by the combination of a long and a short laser pulse.
Viftrup SS, et al.
Physical Review A: General Physics, 79(2), 023404-023404 (2009)
Perfluoroaromatics. Tris (polyfluoroaryl) carbocations.
Kulkarni SV, et al.
Journal of the American Chemical Society, 95(6), 1859-1864 (1973)

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