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Sigma-Aldrich

3-Amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9N3O
Numéro CAS:
1898-06-2
Poids moléculaire :
175.19
Numéro MDL:
MFCD00114253
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879493

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

149-152 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=Nc2ccccc2C(=O)N1N

InChI

1S/C9H9N3O/c1-6-11-8-5-3-2-4-7(8)9(13)12(6)10/h2-5H,10H2,1H3

Clé InChI

IQOUPYQSZBDNAW-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone is a quinazoline derivative. 2-Methyl-3,1-benzoxazin-4-one undergoes condensation reaction with hydrazine hydrate to yield 3-amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone. It undergoes condensation with various substituted aldehydes to afford Schiff′s bases.

Application

3-Amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone may be used to synthesize:
  • 2-methyl-3-[3′-aminophthalimido]-4(3H)-quinazolinone
  • 2-alkyl-3-(methylamino)-4(3H)-quinazolinone
  • 3-amino-2-chloromethyl-4(3H)-quinazolinone

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Disperse dyes based on 2-methyl-3-[3'-amino-phthalimido]-4 (3H)-quinazilinone.
Patel VH, et al.
J. Serb. Chem. Soc., 67(11), 719-726 (2002)
Dipolar Cycloaddition Reactions with Quinazolinones: A New Route for the Synthesis of Several Annelated Pyrrolo-and Pyridazinoquinazoline Derivatives.
Ghabrial SS and Gaber HM.
Molecules (Basel), 8(5), 401-410 (2003)
Lithiation of 2-Alkyl-3-amino-and 2-Alkyl-3-(methylamino)-4 (3 H)-quinazolinones1.
Smith K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(2), 656-661 (1996)
Kollur Shiva Prasad et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 81(1), 276-282 (2011-07-12)
Four Schiff base ligands and their corresponding organotin(IV) complexes have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, (1)H NMR, MS and thermal studies. The Schiff bases are obtained by the condensation of 3-amino-2-methyl-4(3H)-quinazolinone with different substituted aldehydes. The elemental

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