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Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15AlCl4N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
308.01
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥94.5% (HPLC)
95%

Chaîne SMILES 

Cl[Al-](Cl)(Cl)Cl.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.Al.4ClH/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;;;;;/h6-8H,3-5H2,1-2H3;;4*1H/q+1;+3;;;;/p-4

Clé InChI

PNOZWIUFLYBVHH-UHFFFAOYSA-J

Description générale

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate is an ionic liquid that can be prepared by reacting 1-butyl-3-methylimidazolium chloride with aluminum chloride hexahydrate.

Application

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate can be used as an efficient catalyst in tetrahydropyranylation of alcohols, and detetrahydropyranylation of THP (tetrahydropyranyl) protected ethers.
It can also be used as:
  • A catalyst to synthesize linear alkylbenzenes by alkylation of benzene with 1-dodecene.
  • A solvent in extractive desulfurization of oil products.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Microwave-assisted preparation of dialkylimidazolium tetrachloroaluminates and their use as catalysts in the solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and phenols
Namboodiri VV and Varma RS
Chemical Communications (Cambridge, England), 342-343 (2002)
Małgorzata Kuśmierek et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(19) (2020-10-03)
In this paper, we present the design of reinforced silica-filled elastomer composites exhibiting a high transparency, high mechanical performance in static and dynamic conditions, and improved electrical conductivity. Two different imidazolium ionic liquids (ILs) were used with increasing loads: 1-butyl-3-methylimidazolium
Activity and stability investigation of [BMIM][AlCl4] ionic liquid as catalyst for alkylation of benzene with 1-dodecene
Qiao C-Z, et al.
Applied Catalysis A: General, 276(1-2), 61-66 (2004)
Microwave-assisted preparation of dialkylimidazolium tetrachloroaluminates and their use as catalysts in the solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and phenols.
Namboodiri VV and Varma RS.
Chemical Communications (Cambridge, England), 4, 342-343 (2002)
Oil products desulfurization by 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate ionic liquid: Experimental study and thermodynamic modelling
Fazlali A, et al.
Journal of Molecular Liquids, 237(1-2), 437-446 (2017)

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