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Sigma-Aldrich

5-Amino-2-methylbenzonitrile

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(CH3)CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
132.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

97%

Pf

88-91 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)cc1C#N

InChI

1S/C8H8N2/c1-6-2-3-8(10)4-7(6)5-9/h2-4H,10H2,1H3

Clé InChI

YDZVQWCVKXYGIU-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Amino-2-methylbenzonitrile may be used as a starting material for the synthesis of 5-iodo-2-methylbenzonitrile and 5-hydroxy-2-methylbenzonitrile. It may also be used in the preparation of 5-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-2-methylbenzonitrile by reacting with thioglycolic acid methyl ester in the presence of 1,1′-carbonyldiimidazole.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Reaction of benzal bromides in water/dioxane system for easy access to benzaldehydes and 2-formylbenzonitriles (2-cyanobenzaldehydes).
Di Mola A, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 10-21 (2016)
Sina Oppermann et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 350(2), 273-289 (2014-05-23)
Mitochondrial demise is a key feature of progressive neuronal death contributing to acute and chronic neurological disorders. Recent studies identified a pivotal role for the BH3-only protein B-cell lymphoma-2 interacting domain death antagonist (Bid) for such mitochondrial damage and delayed

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