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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-acetoxybenzoate

98%

Synonyme(s) :

Ethyl acetylsalicylate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(OCOCH3)CO2C2H5
Numéro CAS:
529-68-0
Poids moléculaire :
208.21
Numéro CE :
208-467-4
Numéro MDL:
MFCD00026824
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878668
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.506 (lit.)

Point d'ébullition

278-279 °C (lit.)

Densité

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1ccccc1OC(C)=O

InChI

1S/C11H12O4/c1-3-14-11(13)9-6-4-5-7-10(9)15-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3

Clé InChI

UYDSGXAKLVZWIJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl 2-acetoxybenzoate can be synthesized by reacting ethyl salicylate and acetic anhydride in the presence of zeolite Hβ. It can also be obtained from the reaction between acetylsalicyloyl chloride (in pyridine) with ethanol.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC6738
MKBH7578V
09102PI

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Synthesis and transdermal properties of acetylsalicylic acid and selected esters
Gerber M, et al.
International Journal of Pharmaceutics, 310.1, 31-36 (2006)
Acetylation of aromatic ethers using acetic anhydride over solid acid catalysts in a solvent-free system. Scope of the reaction for substituted ethers
Smith K, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 310.1, 1560-1564 (2003)

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