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Sigma-Aldrich

Propargyl acetate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2CH2C≡CH
Numéro CAS:
627-09-8
Poids moléculaire :
98.10
Numéro MDL:
MFCD00041601
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878663
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.417 (lit.)

Point d'ébullition

27-28 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)OCC#C

InChI

1S/C5H6O2/c1-3-4-7-5(2)6/h1H,4H2,2H3

Clé InChI

RIZZXCJMFIGMON-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Propargyl acetate may be used to synthesize:
  • optically active γ-hydroxy α,β-unsaturated aldehydes
  • homopropargyl alcohols
  • poly(propargyl acetate)

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H301,H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

91.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

32.8 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Nucleophilic reactions of propargyl acetates mediated by titanocene dichloride and magnesium
Yang F, et al.
Tetrahedron Letters, 42.15, 2839- 2841 (2001)
Asymmetric synthesis of ?-hydroxy a, ?-unsaturated aldehydes via enantioselective direct addition of propargyl acetate to aldehydes
El-Sayed E, et al.
Organic Letters, 3.19 , 3017- 3020 (2001)
Investigations on the ion transport mechanism in conducting polymer films
Casalbore-Miceli G, et al.
Solid State Ionics, 131.3, 311-321 (2000)

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