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Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-mercaptobenzoxazole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H4ClNOS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.63
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

97%

Pf

280-285 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Sc1nc2cc(Cl)ccc2o1

InChI

1S/C7H4ClNOS/c8-4-1-2-6-5(3-4)9-7(11)10-6/h1-3H,(H,9,11)

Clé InChI

BOBIZYYFYLLRAH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Chloro-2-mercaptobenzoxazole can be synthesized by reacting amino-4-chlorophenol, potassium hydroxide and carbon disulfide in ethanol.

Application

5-Chloro-2-mercaptobenzoxazole may be used in the synthesis of 5-chloro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoxazole and 5-chloro-2-morpholin-4-yl-1,3-benzoxazole.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A new 5-HT3 receptor ligand. II. Structure-activity analysis of 5-HT3 receptor agonist action in the gut
Yamada M, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 46.3, 445-451 (1998)
A mild and efficient one-pot synthesis of 2-aminated benzoxazoles and benzothiazoles
Stewart GW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74.8, 3229-3231 (2009)

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