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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde

96%

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About This Item

Formule linéaire :
F3COC6H4CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.12
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.454 (lit.)

Point d'ébullition

77 °C/20 mmHg (lit.)

Densité

1.332 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)Oc1ccccc1C=O

InChI

1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)13-7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-5H

Clé InChI

CPHXLFKIUVVIOQ-UHFFFAOYSA-N

Application

2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde may be used in the synthesis of tert-butyl N-[4-chloro-2-[α-hydroxy-α-2-(trifluoromethoxy)phenyl]]carbamate.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

153.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

67.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Frédéric Leroux et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4693-4699 (2003-06-07)
Trifluoromethoxy-substituted anilines undergo hydrogen/lithium permutation ("metalation") with optional site selectivity depending on the N-protective group employed. N-tert-Butoxycarbonyl-2- and -4-(trifluoromethoxy)aniline react with tert-butyllithium at the nitrogen-adjacent 6- and 2-position affording, after electrophilic trapping, products 1-6. In contrast, deprotonation of the para

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