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Sigma-Aldrich

2,6-Diethoxybenzoic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5O)2C6H3CO2H
Numéro CAS:
82935-36-2
Poids moléculaire :
210.23
Numéro MDL:
MFCD00156982
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877599
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

131-135 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOc1cccc(OCC)c1C(O)=O

InChI

1S/C11H14O4/c1-3-14-8-6-5-7-9(15-4-2)10(8)11(12)13/h5-7H,3-4H2,1-2H3,(H,12,13)

Clé InChI

XUIVSLVJEQVKLB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,6-Diethoxybenzoic acid undergoes catalytic hydrodecarboxylation in the presence of toluene/D2O to afford 2-d-1,3-diethoxybenzene.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Jing Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(46), 17270-17273 (2013-11-01)
Through-space metal/hydrogen shift is an important strategy for transition-metal-catalyzed C-H bond activation. Here we describe the synthesis and characterization of a Rh(I) 2,6-dimethoxybenzoate complex that underwent stoichiometric rearrangement via a highly unusual 1,3-rhodium migration. This aryl-to-aryl 1,3-Rh/H shift was also

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