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Sigma-Aldrich

tert-Butyl 1-indolecarboxylate

97%

Synonyme(s) :

1-(tert-Butoxycarbonyl)indole, 1-Indolecarboxylic acid tert-butyl ester, N-tert-Butoxycarbonylindole, N-Butyloxycarbonylindole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H15NO2
Numéro CAS:
75400-67-8
Poids moléculaire :
217.26
Numéro MDL:
MFCD02093939
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874000
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.543 (lit.)

Point d'ébullition

201 °C (lit.)

Densité

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2ccccc12

InChI

1S/C13H15NO2/c1-13(2,3)16-12(15)14-9-8-10-6-4-5-7-11(10)14/h4-9H,1-3H3

Clé InChI

OWPIFQXNMLDXKW-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for preparation of:
  • Potent plant-growth inhibitors
  • Cannabinoid CB2 receptor ligands
  • Analogues of isomeridianin G and evaluation as GSK-3β inhibitors
  • Inhibitor of the Yersinia pestis salicylate adenylation domain YbtE
  • Cholecystokinin-2 receptor antagonists
  • Antileishmanial agents

  • Reactant for:
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactions
  • Friedel-Crafts alkylation reactions

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

160.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

71.1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Eva Schendera et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(1), 269-274 (2019-09-26)
A metal-free, photoinduced aerobic tandem amine dehydrogenation/Povarov cyclization/aromatization reaction between N-aryl glycine esters and indoles leads to tetracyclic 11H-indolo[3,2-c]quinolines under mild conditions and with high yields. The reaction can be performed by using molecular iodine along with visible light, or
Solid-Phase Dendrimer Chemistry
Aldrichimica Acta, 34(3) (3001)

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