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Sigma-Aldrich

(1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol

0.2 g/mL in 0.1 M phosphate buffer, 96%

Synonyme(s) :

(1S,2S)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H7BrO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
191.02
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Activité optique

[α]22/D +20°, c = 1 in methanol

Concentration

0.2 g/mL in 0.1 M phosphate buffer

pH

8.5(adjusted to)

Pf

90-94 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
hydroxyl

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1C=CC=C(Br)[C@H]1O

InChI

1S/C6H7BrO2/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,5-6,8-9H/t5-,6+/m0/s1

Clé InChI

KLPGXZKAVBGFGF-NTSWFWBYSA-N

Description générale

(1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol is a chiral cis-dienediol employed as a key building block for the preparation of varieties of natural products. It can undergo few chemical reactions like cycloadditions, sigmatropic rearrangements, electrophilic additions, and oxidative cleavage.

Forme physique

A suspension in phosphate buffer.

Reconstitution

To recover the pure product from the suspension:
(1)Thaw the frozen suspension and filter the solid. (2) Rinse bottle with a few milliliters of base-washed (aqueous Na2CO3) ethyl acetate. (3) Use the rinsing to wash the solid. (4) Collect solid. (5) To further collect more product from the filtrate: extract filtrate with equal volumes of base-washed (aqueous Na2CO3) ethyl acetate (repeat three times). (6) Dry the ethyl acetate extract over MgSO4. (7) Evaporate the solvent - DO NOT HEAT! (8) Combine solids collected from the suspension and the filtrate. Pure crystals should be stored at -78° C. A suspension of the product in phosphate buffer is stable at 0° C.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Medium-scale preparation of useful metabolites of aromatic compounds via whole-cell fermentation with recombinant organisms
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