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Sigma-Aldrich

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OC6H4NCO
Numéro CAS:
50528-73-9
Poids moléculaire :
225.24
Numéro MDL:
MFCD00673046
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24872266

Essai

98%

pb

129 °C/0.2 mmHg (lit.)

Pf

60-62 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C=Nc1ccc(OCc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C14H11NO2/c16-11-15-13-6-8-14(9-7-13)17-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10H2

Clé InChI

HFIHSWMJFCMLJE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate, also known as 1-(benzyloxy)-4-isocyanatobenzene, is an organic building block containing an isocyanate group.

Application

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of 1,3,5-tris(4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione via cyclotrimerization.
It may be used in the synthesis of the following phenyl urea derivatives:
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-(1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]urea
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]urea
  • N-[4-[3-[4-(benzyloxy)phenyl]ureido]phenyl]nicotinamide
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-(1-nicotinoylindolin-5-yl)urea
  • 4-[3-[4-(benzyloxy)phenyl]ureido]-N-phenylbenzamide

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
03128CJ
21931CS
10016CI
08117EC
03021AA

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Gustav Boije af Gennäs et al.
ChemMedChem, 6(9), 1680-1692 (2011-07-02)
In anaplastic large-cell lymphomas, chromosomal translocations involving the kinase domain of anaplastic lymphoma kinase (ALK), generally fused to the 5' part of the nucleophosmin gene, produce highly oncogenic ALK fusion proteins that deregulate cell cycle, apoptosis, and differentiation in these
Bhasker Bantu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(13), 3103-3109 (2009-02-13)
Catalytic rivals: Both CO(2)-protected tetrahydropyrimidin-2-ylidene-based N-heterocyclic carbenes (NHCs) and Sn(II)-1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene, as well as Sn(II)-1,3-dimesitylimidazolin-2-ylidene complexes (example displayed), have been identified as truly latent catalysts for polyurethane (PUR) synthesis rivaling all existing systems both in activity and latency.A series of CO(2)-protected

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