Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

481874

Sigma-Aldrich

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde

96%

Synonyme(s) :

3-tert-Butylsalicylaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H3(OH)CHO
Numéro CAS:
24623-65-2
Poids moléculaire :
178.23
Numéro MDL:
MFCD00778877
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871791
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.544 (lit.)

Point d'ébullition

78-79 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.041 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1cccc(C=O)c1O

InChI

1S/C11H14O2/c1-11(2,3)9-6-4-5-8(7-12)10(9)13/h4-7,13H,1-3H3

Clé InChI

ROILLNJICXGZQQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde is a mono-tert-butyl substituted 2-hydroxybenzaldehyde that can be synthesized using ethylbromide and 2-tert-butylphenol.

Application

3-tert-Butyl-2-hydroxybenzaldehyde may be used in the synthesis of:
  • 5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
  • 3-tert-butyl-5-(chloro-methyl)-2- hydroxybenzaldehyde
  • chiral Schiff base-titanium alkoxide catalysts
  • 2 -(3-tert-butyl -2-hydroxybenzyl)aminomethylpyridine

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Karuthamohamed Dhahagani et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 90, 119-130 (2018-06-02)
New morpholine derived Schiff base ligands (HL1 and HL2) and their Cu(II) complexes [Cu(L1)2] (1) and [Cu(L2)2] (2) have been synthesized and characterized by 1H NMR, IR, UV-Vis, EPR studies and cyclic voltammetric analyses. Single crystal X-ray crystallography studies confirm
Enantioselective trimethylsilylcyanation of some aldehydes catalyzed by chiral Schiff base-titanium alkoxide complexes.
Hayashi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(6), 1515-1522 (1993)
New dioxo-molybdenum (vi) and-tungsten (vi) complexes with N-capped tripodal N2O2 tetradentate ligands: Synthesis, structures and catalytic activities towards olefin epoxidation.
Wong YL, et al.
Dalton Transactions, 39(19), 4602-4611 (2010)
Catalytic Asymmetric Cycloaddition of Carbon Dioxide and Propylene Oxide Using Novel Chiral Polymers of BINOL-Salen-Cobalt (III) Salts.
Yan P and Jing H.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(90, 1325-1332 (2009)
A novel polymeric chiral salen Mn (III) complex as solvent-regulated phase transfer catalyst in the asymmetric epoxidation of styrene.
Tan R, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 259(1), 125-132 (2006)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique