Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

477028

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyethyl methacrylate

≥99%, contains ≤50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonyme(s) :

1,2-Ethanediol mono(2-methylpropenoate), Glycol methacrylate, HEMA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.14
Numéro Beilstein :
1071583
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

5 (vs air)

Pression de vapeur

0.01 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥99%

Contient

≤50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

Point d'ébullition

67 °C/3.5 mmHg (lit.)

Densité

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=C)C(=O)OCCO

InChI

1S/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H3

Clé InChI

WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) is biocompatible in nature. Polymeric hydrogel scaffold can be produced by polymerizing HEMA in water.

Application

A polymeric hydrogel for drug delivery. Patent has been applied for the development of artificial cornea or KPro, it is composed of pHEMA (polymerized from HEMA) and poly (methyl methacrylate)(PMMA). HEMA may be used as a macromonomer for the synthesis of 2-hydroxyethylmethacrylate-poly(ε-caprolactone) (HEMA-PCL) by coordinated anionic ring opening polymerization (ROP). 

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

222.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

106 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Chiellini, F., et al.
Biomedical Polymers and Polymer Therapeutics, 63 (2001)
Synthesis of graft copolymers of poly(methacrylic acid)-g-poly(?-caprolactone) by coupling ROP and RAFT polymerizations
Kiehl J, et al.
Polymer, 53(3), 2012-2012 (2012)
Hong Ying Li et al.
Journal of materials science. Materials in medicine, 24(8), 2001-2011 (2013-05-25)
Tissue engineered scaffolds and matrices have been investigated over the past decade for their potential in spinal cord repair. They provide a 3-D substrate that can be permissive for nerve regeneration yet have other roles including neuroprotection, altering the inflammatory
Designing a gas foamed scaffold for keratoprosthesis
Zellander A, et al.
Materials Science and Engineering, C, 33(6), 3396-3403 (2013)
Duncan Chege et al.
Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 65(5), 517-525 (2013-11-22)
To evaluate if systemic murine malarial infection enhances HIV susceptibility through parasite-induced mucosal immune alterations at sites of HIV sexual exposure. Malaria and HIV have a high degree of geographical overlap and interact substantially within coinfected individuals. We used a

Articles

With dentists placing nearly 100 million dental fillings into patients′ teeth annually in the U.S. alone, polymeric composite restoratives account for a very large share of the biomaterials market.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique