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Merck
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Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe-OPfp

≥96.0%

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine pentafluorophenyl ester, Fmoc-L-phenylalanine pentafluorophenyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H20F5NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
553.48
Numéro Beilstein :
4241247
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥96.0%

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pf

149-151 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)c(F)c1F

InChI

1S/C30H20F5NO4/c31-23-24(32)26(34)28(27(35)25(23)33)40-29(37)22(14-16-8-2-1-3-9-16)36-30(38)39-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,36,38)/t22-/m0/s1

Clé InChI

WKHPSOMXNCTXPK-QFIPXVFZSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Rebecca M Turk-Macleod et al.
Journal of molecular evolution, 74(3-4), 217-225 (2012-04-28)
According to the RNA world hypothesis, coded peptide synthesis (translation) must have been first catalyzed by RNAs. Here, we show that small RNA sequences can simultaneously bind the dissimilar amino acids His and Phe in peptide linkage. We used in

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