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Sigma-Aldrich

o-Fluoro-L-phenylalanine

puriss., ≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonyme(s) :

2-Fluoro-L-phenylalanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10FNO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
183.18
Numéro Beilstein :
2805791
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Qualité

puriss.

Pureté

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Activité optique

[α]20/D −14±1°, c = 1% in H2O

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (TLC)

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1ccccc1F)C(O)=O

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Johnny Castillo Meleán et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(3), 765-769 (2010-11-23)
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Biochemistry, 44(17), 6675-6684 (2005-04-27)
The ribosome-catalyzed peptidyl transferase reaction displays a complex pH profile resulting from two functional groups whose deprotonation is important for the reaction, one within the A-site substrate and a second unidentified group thought to reside in the rRNA peptidyl transferase
H Ito et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 36(7), 1232-1237 (1995-07-01)
Neutral amino acids (NAAs) are transported from the blood to the brain using the same carrier system in a competitive fashion. The purpose of this study is to establish a method for evaluating neutral amino acid transport at the blood-brain
J Hatazawa et al.
Annals of nuclear medicine, 8(3), 213-217 (1994-08-01)
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