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470058

Sigma-Aldrich

D-Tyrosinol hydrochloride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
4-(HO)C6H4CH2CH(NH2)CH2OH · HCl
Numéro CAS:
40829-04-7
Poids moléculaire :
203.67
Numéro MDL:
MFCD01863503
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24870633
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Activité optique

[α]22/D +18°, c = 1 in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

161-165 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl[H].N[C@@H](CO)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C9H13NO2.ClH/c10-8(6-11)5-7-1-3-9(12)4-2-7;/h1-4,8,11-12H,5-6,10H2;1H/t8-;/m1./s1

Clé InChI

PNGCRFWYSRUQTB-DDWIOCJRSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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E M Newman et al.
Cancer research, 43(10), 4703-4708 (1983-10-01)
The effects of amino acid deprivation and treatment with amino alcohols upon the growth, viability, and susceptibility to methotrexate (MTX) cytotoxicity were examined in BALB/3T3 cells and their virally transformed counterparts, SV-T2 cells. Cells were deprived of either histidine or
Eric T Larson et al.
Journal of molecular biology, 409(2), 159-176 (2011-03-23)
The single tyrosyl-tRNA synthetase (TyrRS) gene in trypanosomatid genomes codes for a protein that is twice the length of TyrRS from virtually all other organisms. Each half of the double-length TyrRS contains a catalytic domain and an anticodon-binding domain; however
M Angeles Gilabert et al.
Biological chemistry, 385(12), 1177-1184 (2005-01-18)
We report here on the stereospecificity observed in the action of horseradish peroxidase (HRPC) on monophenol and diphenol substrates. Several enantiomers of monophenols and o-diphenols were assayed: L-tyrosinol, D-tyrosinol, L-tyrosine, DL-tyrosine, D-tyrosine, L-dopa, DL-dopa, D-dopa, L-alpha-methyldopa, DL-alpha-methyldopa, DL-adrenaline, D-adrenaline, L-isoproterenol
C Monteilhet et al.
Journal of molecular biology, 173(4), 477-485 (1984-03-15)
Crystalline complexes of tyrosyl-tRNA synthetase from Bacillus stearothermophilus were prepared with adenosine, AMP, ATP and PPi, all in the presence of tyrosinol, which binds strongly to the tyrosine binding site but cannot be adenylated by ATP. The hydrolysis of ATP

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