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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Mandelonitrile

97%

Synonyme(s) :

(R)-(+)-α-Hydroxybenzeneacetonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)CN
Numéro CAS:
10020-96-9
Poids moléculaire :
133.15
Numéro MDL:
MFCD01320485
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24870475

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +42°, c = 1 in chloroform

Indice de réfraction

n20/D 1.532 (lit.)

Point d'ébullition

170 °C (lit.)

Pf

28-30 °C (lit.)

Densité

1.117 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H](C#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H/t8-/m0/s1

Clé InChI

NNICRUQPODTGRU-QMMMGPOBSA-N

Application

Useful intermediate in the preparation of optically active α-hydroxy carboxylic acids, α-hydroxy aldehydes, α-hydroxy ketones, and 2-amino alcohols.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBB0144
18319MD
07111BD
01819HR
12113HA

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Daisuke Matsui et al.
Scientific reports, 7(1), 9558-9558 (2017-08-27)
Insolubility of proteins expressed in the Escherichia coli expression system hinders the progress of both basic and applied research. Insoluble proteins contain residues that decrease their solubility (aggregation hotspots). Mutating these hotspots to optimal amino acids is expected to improve
Raimondas Mozuraitis et al.
Scientific reports, 9(1), 14262-14262 (2019-10-05)
The male butterfly Pieris napi produces the anti-aphrodisiac pheromone methyl salicylate (MeS) and transfers it to the female during mating. After mating she releases MeS, when courted by conspecific males, which decreases her attractiveness and the duration of male harassment
Kruse, C.G. In Collins, A.N. Sheldrake, G.N. Crosby, J., Eds.
Chirality in Industry, 279-279 (1992)

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