Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

46880

Sigma-Aldrich

Fluorene

≥99.0% (HPLC)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.22
Numéro Beilstein :
1363491
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Point d'ébullition

298 °C (lit.)

Pf

111-114 °C (lit.)
113-115 °C

Chaîne SMILES 

C1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C13H10/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)12/h1-8H,9H2

Clé InChI

NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Quantité

λmax. 261 nm, log ε 4.28 (heptane)

Pictogrammes

Environment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

303.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

151.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Priyanka Chaudhary et al.
Environmental monitoring and assessment, 187(6), 391-391 (2015-06-01)
Polyaromatic hydrocarbons (PAHs) utilizing bacteria were isolated from soils of seven sites of Mathura refinery, India. Twenty-six bacterial strains with different morphotypes were isolated. These strains were acclimatized to utilize a mixture of four polycyclic aromatic hydrocarbons, i.e., anthracene, fluorene
New well-defined poly (2, 7-fluorene) derivatives: photoluminescence and base doping.
Ranger M, et al.
Macromolecules, 30(25), 7686-7691 (1997)
Qu Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 51(50), 10182-10185 (2015-05-28)
Three amino-functionalized fluorene oligomers with different solubility were developed as cathode interfacial materials for inverted polymer solar cells (I-PSCs). By side chain design, we solved the interface layer erosion problem for I-PSCs, and the devices exhibit a power conversion efficiency
Electroluminescent poly (fluorene-co-thiophene-S, S-dioxide): synthesis, characterisation and structure-property relationships.
Pasini M, et al.
Journal of Materials Chemistry, 13(4), 807-813 (2003)
Spectroscopy and photochemistry of fluorene at a silica gel/air interface.
Barbas JT, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 109(3), 229-236 (1997)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique