Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

462934

Sigma-Aldrich

Ethyl phenoxyacetate

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH2CO2C2H5
Numéro CAS:
2555-49-9
Poids moléculaire :
180.20
Numéro CE :
219-867-3
Numéro MDL:
MFCD00026895
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870020
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.505 (lit.)

Point d'ébullition

136 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O3/c1-2-12-10(11)8-13-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

Clé InChI

MGZFVSUXQXCEHM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl phenoxyacetate is an ester. It undergoes cyanide ion catalyzed aminolysis with ammonia to afford the corresponding amide.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Cyanide as an efficient and mild catalyst in the aminolysis of esters
Hogberg T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 2033-2036 (1987)
Synthesis of Ethyl Phenoxyacetate Derivatives under Conditions of Phase-Transfer Catalysis and Ultrasonic Irradiation.
Kukovinets AG, et al.
Russ. J. Org. Chem., 34, 1331-1333 (1998)
Yongqiang Wu et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 33(5), 855-862 (2018-04-18)
Six novel 8-hydroxyquinoline derivatives were synthesized using 2-methyl-8-hydroxyquinoline and para-substituted phenol as the main starting materials, and were characterized by 1 H nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), ultraviolet (UV) light analysis and infra-red (IR) light analysis. Their complexes

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique