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Merck
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Sigma-Aldrich

Melatonin

≥99.5%

Synonyme(s) :

N-Acetyl-5-methoxytryptamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H16N2O2
Numéro CAS:
73-31-4
Poids moléculaire :
232.28
Beilstein:
205542
Numéro CE :
200-797-7
Numéro MDL:
MFCD00005655
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329757080

Essai

≥99.5%

Forme

powder

Pf

116.5-118 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc2[nH]cc(CCNC(C)=O)c2c1

InChI

1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16)

Clé InChI

DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
00412EJ
13628LH
10411HH
07811TE
06124CE

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Reuben K Wong et al.
Digestive diseases and sciences, 60(1), 186-194 (2014-08-06)
Probiotics have treatment efficacy in irritable bowel syndrome (IBS), but the exact mechanism remains obscure. One hypothesis is the mediation of melatonin levels, leading to changes in IBS symptoms. The purpose of this study was to evaluate the effects of
Ismail Gögenur et al.
Journal of pineal research, 57(1), 10-15 (2014-04-09)
The aim was to examine the effect of perioperative melatonin treatment on clinical cardiac morbidity and markers of myocardial ischemia in patients undergoing elective surgery for abdominal aortic aneurism. Reperfusion injury results in increased cardiac morbidity in patients undergoing surgery
Silvia Rivara et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(26), 6618-6626 (2007-12-07)
A novel series of melatonin receptor ligands, characterized by a N-(substituted-anilinoethyl)amido scaffold, along with preliminary structure-activity relationships (SARs), is presented. MT1 and MT2 receptor binding affinity and intrinsic activity have been modulated by the introduction of different substituents on the
Juan R Calvo et al.
Journal of pineal research, 55(2), 103-120 (2013-07-31)
Melatonin is the major secretory product synthesized and secreted by the pineal gland and shows both a wide distribution within phylogenetically distant organisms from bacteria to humans and a great functional versatility. In recent years, a considerable amount of experimental
Mariano Bizzarri et al.
Expert opinion on therapeutic targets, 17(12), 1483-1496 (2013-09-17)
Compelling evidence has highlighted the complex pleiotropic functions elicited by the melatonin in cancer cells. Melatonin behaves as a 'smart killer', i.e., modulating anti-apoptotic processes in normal cells, and triggering pro-apoptotic signals in cancer cells. Melatonin induces programmed cell death
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