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Sigma-Aldrich

Methyl benzenesulfinate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5S(O)OCH3
Numéro CAS:
670-98-4
Poids moléculaire :
156.20
Numéro MDL:
MFCD00674051
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869765

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.546 (lit.)

pb

79-83 °C/0.3 mmHg (lit.)

Densité

1.194 g/mL at 25 °C (lit.)

λmax

224 nm

Chaîne SMILES 

COS(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H8O2S/c1-9-10(8)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

PSNSVDSRLUYDKF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl benzenesulfinate is an ester of aromatic sulfinic acid. It reacts smoothly with thionyl chloride at room temperature to afford sulfinyl chloride and methyl chlorosulfonate.

Application

Methyl benzenesulfinate may be employed for the synthesis of symmetrical disulfides.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

197.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

92 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBG2606V
26796CM
20396CM
MKBC8743
07718JE

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Derivatives of Aromatic Sulfinic Acids. II. The Reaction of Thionyl Chloride with Sulfinic Esters1, 2.
Herbrandson HF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(11), 2576-2578 (1956)
Metathetical Reactions of Silver Salts in Solution. II. The Synthesis of Alkyl Sulfonates1.
Emmons WD and Ferris AF.
Journal of the American Chemical Society, 75(5), 2257-2257 (1953)
Reductive formation of disulfides from sulfenyl, sulfinyl, and sulfonyl derivatives using tri-n-propylamine and trichlorosilane.
Chan T-H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 92(24), 7224-7225 (1970)

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