Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

459313

Sigma-Aldrich

Boc-Cys(Trt)-OH

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine, Nα-Boc-S-trityl-L-cysteine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3CSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
463.59
Numéro Beilstein :
2028965
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Boc-Cys(Trt)-OH, 97%

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +27.5°, c = 1 in ethanol

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

143-146 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C27H29NO4S/c1-26(2,3)32-25(31)28-23(24(29)30)19-33-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22/h4-18,23H,19H2,1-3H3,(H,28,31)(H,29,30)/t23-/m0/s1

Clé InChI

JDTOWOURWBDELG-QHCPKHFHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Sunithi Gunasekera et al.
International journal of peptide research and therapeutics, 19(1), 43-54 (2013-03-19)
The development of synthetic methodologies for cyclic peptides is driven by the discovery of cyclic peptide drug scaffolds such as the plant-derived cyclotides, sunflower trypsin inhibitor 1 (SFTI-1) and the development of cyclized conotoxins. Currently, the native chemical ligation reaction
Yang Zhang et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(31), 27529-27535 (2019-07-11)
Characterizing over-expressed enzymes or biomarkers in living cells is critical for the molecular understanding of disease pathology and consequently for designing precision medicines. Herein, a "switch-on" probe is designed to selectively detect γ-glutamyl transpeptidase (GGT) in living cells via a
Naohisa Ogo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(14), 3921-3924 (2007-05-26)
Inhibition of Eg5 represents a novel approach for the treatment of cancer. Here, we report the synthesis and structure-activity relationship of S-trityl-L-cysteine (STLC) derivatives as Eg5 inhibitors. Some of these derivatives such as 4f demonstrated enhanced inhibitory activity against Eg5

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique