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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-α-Hydroxy-γ-butyrolactone

97%, optical purity ee: 96% (GLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6O3
Numéro CAS:
52079-23-9
Poids moléculaire :
102.09
Numéro MDL:
MFCD00211245
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24868109
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Activité optique

[α]23/D −68°, c = 1.15 in chloroform

Pureté optique

ee: 96% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.467 (lit.)

Point d'ébullition

133 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.309 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H6O3/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3,5H,1-2H2/t3-/m0/s1

Clé InChI

FWIBCWKHNZBDLS-VKHMYHEASA-N

Application

Used to prepare the polyether antibiotic monensin, functionalized D-ring side chains of vitamin D analogs, and pesticides.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Journal of the American Chemical Society, 102, 2118-2118 (1980)
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Connective tissue research, 53(2), 180-186 (2011-12-14)
Joint loading is a recently developed loading modality, which can enhance bone formation and accelerate healing of bone fracture. Since mechanical stimulation alters expression of matrix metalloproteinases (MMPs) in chondrocytes, a question addressed herein was, does joint loading alter actions
Buser, H.P. et al.
Tetrahedron, 47, 5709-5709 (1991)
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