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Sigma-Aldrich

3-Bromo-1,1,1-trifluoropropane

98%

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH2CF3
Numéro CAS:
460-32-2
Poids moléculaire :
176.96
Numéro MDL:
MFCD00042193
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868068
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.363 (lit.)

Point d'ébullition

63.5 °C (lit.)

Densité

1.662 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)CCBr

Description générale

3-Bromo-1,1,1-trifluoropropane is a halogenated hydrocarbon.

Application

3-Bromo-1,1,1-trifluoropropane may be used for the synthesis of 3-(benzyloxy)-N-3,3,3-trifluoropropyl-16,17-seco-estra-1,3,5(10)-triene-16,17-imide and [N-hydroxy-N-(1-trifluoromethylethenyl)]amido
diethylphosphate.
Please view www.aldrich.com/epaods regarding the EPA′s request for application information of Ozone Depleting Substances

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H420

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Ozone 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Phosphorus substituted hydroxylamine and hydroxamic acid derivatives: synthesis and reactivity.
Alonso C, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 221-253 (2011)
Y Tanaka et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 263(1), 178-190 (1988-05-15)
Leukotriene B4 is rapidly metabolized through omega-oxidation, preventing its detection when it is produced under certain biological conditions. To investigate leukotriene B4 production in various physiological conditions, analogs of arachidonic acid which are converted to metabolically stable analogs of leukotriene
L W Lawrence Woo et al.
Molecular cancer therapeutics, 7(8), 2435-2444 (2008-08-30)
An improved steroid sulfatase inhibitor was prepared by replacing the N-propyl group of the second-generation steroid-like inhibitor (2) with a N-3,3,3-trifluoropropyl group to give (10). This compound is 5-fold more potent in vitro, completely inhibits rat liver steroid sulfatase activity
Tetrahedron Letters, 37, 5557-5557 (1996)

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