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Sigma-Aldrich

6-Bromo-2-benzothiazolinone

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H4BrNOS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
230.08
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

229-233 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1ccc2NC(=O)Sc2c1

InChI

1S/C7H4BrNOS/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,(H,9,10)

Clé InChI

HECJMTPEVWQFCY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Synthesis of 6-bromo-2-benzothiazolinone has been reported. Density of 6-bromo-2-benzothiazolinone is 1.7496 g/cm3 at 25°C.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 2, 136-136 (2015)
3-Substituted 6-Bromo-2-benzothiazolinones and Their Antialgal and Plant Growth Regulating Activity.
Sidoova E, et al.
Chemical Papers, 46(2), 112-115 (1992)
K Král'ová et al.
General physiology and biophysics, 12(5), 421-427 (1993-10-01)
2-Alkylthio-6-aminobenzothiazoles and their 6-N-substituted derivatives 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-2-benzothiazolineth iones and 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-6-bromo-2-benzothia zolinones inhibit photosynthetic processes in spinach chloroplasts and the chlorophyll production in Chlorella vulgaris. The inhibitory activity depends on the alkyl chain length of the thioalkyl substituent. The site of action

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