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Sigma-Aldrich

3-(Bromomethyl)benzoic acid N-succinimidylester

≥95.0%

Synonyme(s) :

N-Succinimidyl 3-(bromomethyl)benzoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H10BrNO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
312.12
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

≥95.0%

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

BrCc1cccc(c1)C(=O)ON2C(=O)CCC2=O

InChI

1S/C12H10BrNO4/c13-7-8-2-1-3-9(6-8)12(17)18-14-10(15)4-5-11(14)16/h1-3,6H,4-5,7H2

Clé InChI

BHXBPWLMEXGVCV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-(Bromomethyl)benzoic acid N-succinimidylester is an ester derivative of benzoic acid. It is an organic building block used in chemical synthesis.

Application

3-(Bromomethyl)benzoic acid N-succinimidyl ester may be used as hetero-bifunctional linker for the quaternisation of 5-(4-methoxyphenyl)2(4-pyridyl)oxazole and 2-(6-chromanyl)5(4-pyridyl)oxazole. These compounds are useful in the preparation of fluorescent stains.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Syntheses of reactive fluorescent stains derived from 5(2)-aryl-2(5)-(4-pyridyl)oxazoles and bifunctionally reactive linkers.
Litak PT and Kauffman JM.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31(2), 457-459 (1994)

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