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Sigma-Aldrich

Diphenyl isophthalate

99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4-1,3-(CO2C6H5)2
Numéro CAS:
744-45-6
Poids moléculaire :
318.32
Numéro CE :
212-014-6
Numéro MDL:
MFCD00046051
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865758
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

136-138 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C(Oc1ccccc1)c2cccc(c2)C(=O)Oc3ccccc3

InChI

1S/C20H14O4/c21-19(23-17-10-3-1-4-11-17)15-8-7-9-16(14-15)20(22)24-18-12-5-2-6-13-18/h1-14H

Clé InChI

FHESUNXRPBHDQM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Diphenyl isophthalate may be employed for the preparation of:
  • poly(benzoxazole) (PBO) precursor, poly(o-hydroxyamide)
  • 3[4″-hydroxybenzoyl)-4′-hydroxybenzophenone
  • poly(o-hydroxyamide), via polycondensation of 2,2-bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane in 1-methyl-2-pyrrolidinone

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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New Convenient Synthetic Route for Photosensitive Poly (benzoxazole).
Ueda M, et al.
J. Photopolym. Sci. Technol., 16(2), 237-242 (2003)
The action of aluminum chloride on the diphenyl ester of isophthalic, terephthalic and naphthalic acids.
Blicke FF and Patelski RA.
Journal of the American Chemical Society, 60(10), 2283-2285 (1938)
Catalysts for the preparation of polybenzimidazoles.
Choe E-W.
Journal of Applied Polymer Science, 53(5), 497-506 (1994)
Qianjun Liu et al.
Journal of separation science, 41(8), 1812-1820 (2018-01-14)
A quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe procedure was designed to extract pesticide residues from fruits and vegetables with a high percentage of water. It has not been used extensively for the extraction of phthalate esters from sediments, soils
Photosensitive poly (benzoxazole) based on precursor from diphenyl isophthalate and bis (o-aminophenol).
Ebara K, et al.
Polymer, 44(2), 333-339 (2003)

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