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Sigma-Aldrich

3-Oxo-1-indancarboxylic acid

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8O3
Numéro CAS:
29427-69-8
Poids moléculaire :
176.17
Numéro MDL:
MFCD00092224
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865705
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

111-113 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ketone

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1CC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H8O3/c11-9-5-8(10(12)13)6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,8H,5H2,(H,12,13)

Clé InChI

HXLJFMRZKCSTQD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Oxo-1-indancarboxylic acid participates in the synthesis of 3-hydroxymethyl-1-indanol (±). Enantiomeric separation of 3-oxo-1-indancarboxylic acid on liquid chromatography chiral stationary phases (CSPs) by supercritical fluid chromatography (SFC) has been reported. Separation of 3-oxo-1-indancarboxylic acid enantiomers using a new immobilized polysaccharide chiral stationary phase, CHIRALPAK IA with hexane has been described.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1417645
08621EJ
05929DJ
02709PH
06603KH

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Extending the Range of Solvents for Chiral Analysis Using a New Immobilized Polysaccharide Chiral Stationary Phase, CHIRALPAK IA.
Cox GB and Amoss CW.
LCGC North America, 22(2), 32-32 (2004)
Kinetic resolution of 3-hydroxymethylbenzocycloalkanols by selective asymmetric hydrogen-transfer oxidation.
Caro Y, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(23), 3689-3696 (2003)
Super/subcritical fluid chromatography separations with four synthetic polymeric chiral stationary phases.
Han X, et al.
Chromatographia, 65(7-8), 381-400 (2007)

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