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Sigma-Aldrich

4-Benzyloxy-2(1H)-pyridone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H11NO2
Numéro CAS:
53937-02-3
Poids moléculaire :
201.22
Numéro MDL:
MFCD00191783
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865539
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Forme

solid

Pf

201-203 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1NC=CC(OCc2ccccc2)=C1

InChI

1S/C12H11NO2/c14-12-8-11(6-7-13-12)15-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,13,14)

Clé InChI

DOVNUEPFPBWTSV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N-alkylation of 4-benzyloxy-2(1H)-pyridone with the corresponding benzyl halides has been reported.

Application

4-Benzyloxy-2(1H)-pyridone may be used for the synthesis of novel 2-pyridone derivatives. It may be used for the alkylation of the pyridine nitrogen under mild and anhydrous conditions, via reaction with n-Bu4I and KOBu-t.†

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBR0146V
MKBJ9132V
MKBJ9621V
MKBJ9131V
MKBF5048V

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Tetrahedron Letters, 46, 7917-7917 (2005)
Suresh K Tipparaju et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(12), 3565-3569 (2008-05-24)
Enoyl-ACP reductase (ENR), the product of the FabI gene, from Bacillus anthracis (BaENR) is responsible for catalyzing the final step of bacterial fatty acid biosynthesis. A number of novel 2-pyridone derivatives were synthesized and shown to be potent inhibitors of

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