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Sigma-Aldrich

trans-4-Methoxy-β-nitrostyrene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CH=CHNO2
Numéro CAS:
5576-97-6
Poids moléculaire :
179.17
Numéro MDL:
MFCD00024826
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864801
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

86-88 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(\[H])[N+]([O-])=O)c1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C9H9NO3/c1-13-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10(11)12/h2-7H,1H3/b7-6+

Clé InChI

JKQUXSHVQGBODD-VOTSOKGWSA-N

Catégories apparentées

Description générale

trans-4-Methoxy-β-nitrostyrene participates in the Michael reaction on carbapenam intermediate.

Application

trans-4-Methoxy-β-nitrostyrene acts as guest molecule and forms guest molecules forming co-crystal phases with the d-form of robust syndiotactic polystyrene (sPS). It may be employed as a Michael acceptor in the synthesis of proline based chiral ionic liquid catalysts with two five-membered unsaturated aza-heterocycles.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Proline Based Chiral Ionic Liquids for Enantioselective Michael Reaction.
Nobuoka K, et al.
Organic Chemistry International (2014)
Sachin A Pawar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(48), 8294-8297 (2013-11-13)
Herein, we report the development of mild, organocatalyzed routes to novel carbapenam derivatives through aldol, Mannich and Michael C-C bond forming reactions.
Polymer co-crystalline films for photonics.
Daniel C, et al.
Journal of the European Optical Society: Rapid Publications, 4 (2009)

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