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Sigma-Aldrich

L-Threonic acid hemicalcium salt

>97%

Synonyme(s) :

(2R,3S)-2,3,4-Trihydroxybutyric acid hemicalcium salt, L-Threonic acid calcium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H14CaO10
Numéro CAS:
70753-61-6
Poids moléculaire :
310.27
Numéro Beilstein :
5166008
Numéro MDL:
MFCD00077882
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24863757
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

>97%

Activité optique

[α]20/D +16°, c = 1 in H2O

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)O[Ca]OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/2C4H8O5.Ca/c2*5-1-2(6)3(7)4(8)9;/h2*2-3,5-7H,1H2,(H,8,9);/q;;+2/p-2/t2*2-,3+;/m00./s1

Clé InChI

ZJXGOFZGZFVRHK-BALCVSAKSA-L

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Application

Reactant involved in:
  • Synthesis of cyclic hydroxamates and substituted oxazinanones
  • Oxidative degradation to yield oxalate complexes

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Ya-Ting Lin et al.
Chemosphere, 136, 27-31 (2015-04-29)
Alkaline ascorbic acid (AA) was recently discovered as a novel in-situ chemical reduction (ISCR) reagent for remediating chlorinated solvents in the subsurface. For this ISCR process, the maintenance of an alkaline pH is essential. This study investigated the possibility of

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