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Merck
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Sigma-Aldrich

Baicalin hydrate

Synonyme(s) :

Baicalein 7-β-D-glucopyranosiduronate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H18O11 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
446.36 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Activité optique

[α]23/D −120°, c = 1 in 50% pyridine

Pf

231-233 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]([C@H]1O)C(O)=O)Oc2cc3OC(=CC(=O)c3c(O)c2O)c4ccccc4

InChI

1S/C21H18O11.H2O/c22-9-6-10(8-4-2-1-3-5-8)30-11-7-12(14(23)15(24)13(9)11)31-21-18(27)16(25)17(26)19(32-21)20(28)29;/h1-7,16-19,21,23-27H,(H,28,29);1H2/t16-,17-,18+,19-,21+;/m0./s1

Clé InChI

WLEKZZMZTPAGDD-ZSESPEEFSA-N

Application

The flavonoid component of Nepalese and Sino-Japanese crude drugs.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Eizo Takahashi et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 39(1), 114-120 (2016-01-05)
In an attempt to discover inhibitory compounds against pore-forming toxins, some of the major toxins produced by bacteria, we herein examined the effects of four kinds of indolo[3,2-b]quinoline derivatives on hemolysis induced by the aerolysin-like hemolysin (ALH) of Aeromonas sobria
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 39, 1051-1051 (1991)
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 38, 3488-3488 (1990)

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