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Sigma-Aldrich

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3OC6H4COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
204.15
Numéro Beilstein :
1873998
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Densité

1.285 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1cccc(OC(F)(F)F)c1

InChI

1S/C9H7F3O2/c1-6(13)7-3-2-4-8(5-7)14-9(10,11)12/h2-5H,1H3

Clé InChI

UYHTUQHYGKAYJM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone is a meta-substituted acetophenone. Ruthenium-catalyzed reaction of carbon-hydrogen bonds in 3′-(trifluoromethoxy)acetophenone (m-(trifluoromethoxy)acetophenone) with olefins has been examined.

Application

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone (m-(trifluoromethoxy)acetophenone) may be used in the preparation of 4-(3′-trifluoromethoxyphenyl)-thiazol-2-yl ammonium iodide.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

181.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

83 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Chemistry & biology, 14(10), 1186-1197 (2007-10-27)
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Ruthenium-Catalyzed Addition of Carbon-Hydrogen Bonds in Aromatic Ketones to Olefins. The Effect of Various Substituents at the Aromatic Ring.
Sonoda M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 70(12), 3117-3128 (1997)

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