Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

337358

Sigma-Aldrich

4-Iodo-2-methylphenol

97%

Synonyme(s) :

4-Iodo-o-cresol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
IC6H3(CH3)OH
Numéro CAS:
60577-30-2
Poids moléculaire :
234.03
Numéro MDL:
MFCD00075092
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860475
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Point d'ébullition

105-110 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

67-68 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(I)ccc1O

InChI

1S/C7H7IO/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,9H,1H3

Clé InChI

WSBDSSKIWDFOBQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Iodo-2-methylphenol was prepared by direct iodination of 2-methylphenol in aqueous alcohol solvents by the action of a reagent prepared in situ from sodium hypochlorite and sodium iodide.

Application

4-Iodo-2-methylphenol was used as starting reagent in the synthesis of an agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) GW501516, a potential antiobesity drug.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

An efficient and selective method for the preparation of iodophenols.
Edgar KJ and Falling SN.
The Journal of Organic Chemistry, 55(18), 5287-5291 (1990)
A highly efficient synthesis of antiobestic ligand GW501516 for the peroxisome proliferator-activated receptor d through in situ protection of the phenol group by reaction with a Grignard reagent.
Ham J and Kang H.
Tetrahedron Letters, 46(39), 6683-6686 (2005)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique